UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA - INSTITUTO DE GEOCIÊNCIAS
TESES DE DOUTORADO
EM GEOCIÊNCIAS SOBRE REGIÕES BRASILEIRAS
A ALTERAÇÃO NO MACIÇO ALCALINO-CARBONATÍTICO DE CATALÃO I - BRASIL: EVOLUÇÃO MINERALÓGICA
Université de Poitiers, França - IG/UFRGS (cotutela)
DATA DE DEFESA: 1995
ÁREA DE CONCENTRAÇÃO: Geoquímica
ORIENTADOR: Prof. ALAIN DECARREAU;
CO-ORIENTADOR: Prof. MILTON LUIZ LAQUINTINIE FORMOSO
RESUMO
O Maciço Alcalino-carbonatítico de Catalão I
tem idade de, aproximadamente, 80Ma e se situa a SE do Estado de Goiás. Suas
rochas, que ocupam uma área semicircular de 33Km2, são produto de múltiplas
injeções, que fenitizaram os xistos do Grupo Araxá.
No estudo dos diferentes minerais, foram analisados os problemas
micromorfológicos e cristaloquímicos, procurando acompanhar as modificações
químicas decorrentes dos processos hidrotermais e intempéricos. Para isso, foram
realizadas análises por difratometria de raios x, em alguns casos com
microamostragens e análises com detecção linear de pontos, espectroscopia de
infravermelho, microscopia eletrônica de varredura, com cartografia de
elementos, e análises químicas por EDS, WDS, fluorescência de raios x, absorção
atômica, ICP e estudo de isótopos de oxigênio.
Na seqüência dos diferentes eventos, destaca-se o primeiro, de natureza
magmática, responsável pela gênese de foscoritos e piroxenitos, ao qual se
sucedeu uma fase metassomática, que transformou olivinas em flogopitas e
mineralizou as rochas em nióbio. Sucessivamente, deu-se, o "mise en place" de
carbonatitos e eventos hidrotermais, responsáveis pela mineralização de fosfato
apatítico e pela transformação de olivinas em serpentina e "bowlingita" e de
perovskitas em anatásio, o qual também é gerado por processos intempéricos.
Verifica-se, ainda, um evento tardio, gerador de quartzo (silicito) e
enriquecido em fosfatos secundários do grupo da plumbogumita, que contêm
elementos terras raras com teores superiores a 10%.
A ação dos processos supergênicos desenvolveu um perfil laterítico, em alguns
locais, com espessura superior a 100 metros, que concentrou nióbio, elementos
terras raras, fosfato, titânio e vermiculita. Esses processos se encontram em
estágio avançado e concentram, principalmente, Nb, Fe, Ti, Al, Zr, ETR, Sr, Ba e
P, sendo os demais elementos alcalinos e alcalino-terrosos lixiviados do perfil,
havendo, localizadamente, a formação de argilominerais do tipo 2 : 1, mostrando
uma hidrólise parcial, mas, em geral, os processos de alteração se encontram em
estágio avançado e enriquecem o perfil laterítico nesses elementos.
No estudo da alteração, enfatizou-se a evolução mineralógica, onde destacam-se :
- as tetraferriflogopitas, resultantes de um metassomatismo potássico sobre
olivinas e que são muito pobres em alumínio, que é substituido, também, pelo
Fe3+ nas posições tetraédricas;
- as fluorapatitas, com composição química e substituições complexas, que se
alteram, gerando apatitas secundárias, mais ricas em flúor, e fosfatos
secundários do grupo da plumbogumita, freqüentemente enriquecidos em ETR;
- os cálcio pirocloros, que, durante a ação dos processos supergênicos, perdem
parte dos elementos alcalinos e alcalino-terrosos do sitio A e se hidratam.
Durante o intemperismo, o nióbio, por ser pouco móvel, é mantido no "esqueleto"
do mineral. Os oxihidróxidos de ferro e os fosfatos secundários, produtos da
alteração do minerais vizinhos, pseudomorfoseiam os grãos de pirocloro alterados
e, com o avanço da alteração, geram plasmas com composição complexa.
Dentre outros minerais estudados, têm-se, a magnetita e os oxihidróxidos de
ferro resultantes da atuação dos processos supergênicos sobre esse mineral; a
niobozirconolita e o quartzo.
Constatou-se que os perfis são isalteríticos na base e aloteríticos nas porções
superiores, onde se verificam zonas de dissolução e acumulação absolutas com a
formação, principalmente, de plasmas fosfáticos e oxihidróxidos de ferro, que
são remobilizados policiclicamente.
Com o estudo comparativo entre o Maciço Alcalino-carbonatítico de Catalão I e
alguns outros complexos alcalinos brasileiros, concluiu-se que os pertencentes à
Província Alto Paranaíba apresentam tipos litológicos, seqüência evolutiva dos
diferentes eventos e mineralizações muito semelhantes, possuindo, também,
similaridades na evolução dos processos supergênicos, que promovem a
concentração de vários elementos químicos economicamente importantes.
UNIVERSITY OF BRASÍLIA - INSTITUTE OF GEOSCIENCES
PhD THESES ON EARTH SCIENCES OF
BRAZILIAN REGIONS
VITOR PAULO PEREIRA
ALTERATIN IN THE CATALÃO I ALKALINE CARBONATITIC MASSIF - BRASIL: MINERALOGIC EVOLUTION
Université de Poitiers, França - IG/UFRGS (cotutela)
DATE OF ORAL PRESENTATION: 1995
TOPIC OF THE THESIS: geochemistry
ADVISOR: Prof. ALAIN DECARREAU; CO-ADVISOR: Prof. MILTON LUIZ LAQUINTINIE
FORMOSO
ABSTRACT
The alkaline-carbonatitic massif of Catalão I
has a radiometric age of about 80 Ma and it is situated in the Southeast of
Goiás State. These rocks outcrop in an area of 33 square Kilometers and they
display a semicircular shape. They are rocks that represent the products of
multiple magma injections in schists of the Araxá Group, making up a
fenitization.
In the sequence of different events, the first one was related to magmatic
origin and genetically to the emplacement of phoscorites and pyroxenites. This
phase was followed by a metassomatic event that transformed original olivines
into phogopites and introduced in these rocks a niobium mineralization.
Afterwards the "mise en place" of carbonatites and hidrotermals processes took
place. This event was responsible for phosphate apatitic mineralization and for
certain kinds of transformations such as olivines in to serpentines,
"bowlingite" and "iddingsite" and perowskites in to anatase. The anatase was
also generated by weathering processes.
Subsequently a latter event was responsible for the introduction of quartz
(silicite) enriched by secondary phosphates of the plumbogumite group, which
contains in its composition rare earth elements with concentrations higher than
10%.
Later, supergenic processes took place and a thick lateritic profile developed
(in some place it can reach 100m of thickness). It was related to secondary
enrichment of elements as niobium, rare earth, titanium and minerals such as
phosphates and vermiculites. The characteristic of this last process is its
advanced stage of development, concentrating elements such as Nb, Fe, Ti, Al,
Zr, REE, Sr, Ba and P. On the other hand, alkaline and alkaline earth elements
were leached from the profile and were formed 2:1 clay minerals, showing a
process of patial hydrolyzes.
Taking into account the different minerals that form these rocks, it has
emphasized the micromorphological and crystalochemical studies with the
intention of understanding the chemical changes related to hydrothermals and
weathering processes. In this research a set of techniques were used such as
X-ray diffraction (in some cases with microsampling and punctual analysis with
linear detector), infrared spectroscopy, scanning electron microscopy,
cartography of chemical elements and oxygen isotopes analysis. Punctual chemical
analysis by EDS and WDS and whole rock analysis by X-ray fluorescence, atomic
absorption spectroscopy and ICP have been used.
Among the minerals that were investigated, the following ones were important:
- The tetraferriphlogopites. They are related to potassium metassomatism in
olivines that are strongly depleted in aluminium. This element is replaced which
Fe3+ at the tetrahedrical sites;
- The fluorapatites. They have cpmplex chemical compositions and chemical
replacements. These minerals are altered to secondary highly fluor enriched
apatites and secondary phosphates that belong to plumbogumite minerals group,
normally enriched with REE.;
- The calcium pyrochlore. During the action of supergenic processes, this
mineral loses a portion of alkaline and earth alkaline chemical elements from
their structural site A and they are hydrated. As the weathering grows, the
niobium, a quite immobile element, is attached to the "skeletal" structure of
the mineral. The products of weathering of associated minerals in the rock
generate iron oxyhidroxides and secondary phosphates that normally migrate to
the empty structures of altered pyrochlores, making in the end a pseudomorphose
of pyrochlore grains. As the weathering evolved, the sites where there were
pyrochlores were completely occupied by plasmas of complex chemical composition.
Besides these minerals, it is common to find the magnetites that have been
transformed to oxihydroxides of iron by supergenic processes. Niobozirconolite
and quartz are also important.
The profiles are isalterites at the basement and aloterites at the upper
portion. Inside the upper aloterite portion, it is possible to see dissolutions
and absolute accumulation zones with the formation of phosphatic and iron
oxihydroxides plasmas, which are policyclic remobilized.
As the result of a comparative study among the Alkaline-carbonatitic Massif of
Catalão I and some other Brazilian alkaline complexes, it was possible to
conclude that those associated to Província Alto Paranaiba are quite similar in
terms of lithologycal types, evolutive sequence of generation and
mineralizations. Also they have similarities of supergenic process evolution,
considered as a mechanism that improved the enrichment of some chemical elements
economically important.
UnB / INSTITUTE DE GEOSCIENCES
THÈSES DE
DOCTORAT SUR RÉGIONS DU BRÉSIL
VITOR PAULO PEREIRA
L'ALTÉRATION DANS LE MASSIF ALCALINO-CARBONATITIQUE DE CATALÃO I - BRÉSIL: EVOLUTION MINERALOGIQUE
Université de Poitiers, França - IG/UFRGS (cotutèle)
DATE DE PRESENTATION: 1995
SUJET DE THÈSE: GÉOCHIMIE
DIRECTEUR DE THÈSE: Prof. ALAIN DECARREAU; CO-DIRECTEUR: Prof. MILTON LUIZ
LAQUINTINIE FORMOSO
RÉSUMÉ
Le massif alcalin-carbonatitique de Catalão I,
possède un âge d'environ 80Ma et est situé au Sud-est de l'État de Goiás
(Brésil). Ses roches, qui occupent une zone semi-circulaire de 33 km2, sont le
produit d'injections multiples qui ont provoqué la fénitisation des schistes du
Groupe Araxá.
Dans la séquence des différents évènements, nous distinguons le premier, de
nature magmatique, responsable de la genèse des phoscorites e pyroxénites. Cet
évènement a étè succedé par une phase métassomatique, qui a transformé les
olivines en phlogopites et a minéralisé des roches en niobium. Successivement,
nous avons assistons à la mise en place de carbonatites et d'évennements
hydrothermaux, responsables de la minéralisation de phosphates apatitiques ainsi
que la transformation des olivines en serpentines et "bowlingite", et de
perovskites en anatase. L'anatase est également être générée par des processus
d'altération météorique.
Un évènement tardif est encore observé, générateur de quartz (silicite) et ayant
provoqué l'enrichissement en phosphates secondaires du groupe de la
plumbogumite, qui contient des éléments terre-rares avec des teneurs supérieurs
a 10%.
L'action des processus supergènes a développé un profil latéritique, par
endroits, ayant une épaisseur supérieure à 100m, qui a concentré le niobium, les
terre-rares, le phosphate, le titane et la vermiculite. Ces processus sont dans
un stade avancé et concentrent principalement Nb, Fe, Ti, Al, Zr, ETR, Sr, Ba et
P. Les autres éléments, les alcalins et les alcalino-terreux ont été lixiviés du
profil avec formation d'argilo-minéraux du type 2:1 localement, avec des indices
d'une hydrolise partielle mais, en général les processus d'altération se
trouvent en stade avancé et enrichissent le profil latéritique en ces éléments.
L'étude des différents minéraux a été effectuée par analyse des problèmes
micromorphologiques et cristalochimiques, tout en cherchant à accompagner les
modifications chimiques résultantes des processus hydrothermaux et d'altération
météorique. Pour ce faire, on été réalisées des analyses par diffraction aux
rayons X (dans certains cas, sur des microéchantillons avec des analyses de
détéction linéaire des points), par spectrométrie infra-rouge, par microscopie
électronique à balayage (établissant une cartographie des éléments), des
analyses chimiques par EDS, WDS, par fluorescence R-X, par absorption atomique,
par ICP et par les isotopes de l'oxygène.
L'étude de l'altération, visant l'établissement de l'évolution minéralogique, a
été réalisé sur:
- les tetraferriphlogopites, issues d'un métassomatisme potassique sur les
olivines pauvres en aluminium, qui est substitué également par le Fe3+ dans le
positions tetraédriques;
- les fluorapatites de composition chimique et substitutions complexes, qui lors
de l'altération ont gérées des apatites secondaires plus riches en fluor et des
phosphates secondaires du groupe de la plumbogumite, fréquemment riches en ETR;
- les calco-piroclores qui pendant láction des processus supergènes perdent une
partíe des éléments alcalin et alcalino-terreux du site A et se hydratent.
Pendant l'altération météorique, le niobium est mantenu dans le "squelette" du
mineral du à sa faible mobilité. Les oxy-hydroxydes de fer et les phosphates
secondaires, produits de l'altération des minéraux environnents, provoquent la
pseudomorphose des grains de piroclore altérés et, comme l'altération se
poursuit gènèrent des plasmas à compositions complexes.
Ont encore été étudiés la magnétite, les oxy-hydroxydes de fer résultants de
l'action de processus supergènes sur la magnétite, la niobozirconolite et le
quartz.
Il a été observé que les profils sont isaltéritiques à la base et alotéritiques
au sommet. Dans ces portions supérieures il y a des zones de dissolution et
accumulation absolues d'élements chimiques, et avec formation prédominante de
plasmas phosphatiques et de oxy-hydroxydes de fer, qui sont remobilisés
policicliquement.
Une étude comparative entre le massif Alcalin-carbonatitique de Catalão I et
autres complexes alcalins brésiliens a été effectué. Il a été conclu que les
complexes alcalins de la Province Alto Paranaíba présentent des types
litologiques, la séquence évolutive des différents évenèments et des
minéralisations très semblables ceux de Catalão I et possèdent également des
similitudes dans l'évolution des processus supergènes qui provoquent la
concentration de plusieurs éléments chimiques économiquement importants.